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二附院心血管內(nèi)科團隊研究成果在頂級期刊《The Journal of Heart and LungTransplantation》發(fā)表

作者：時間：2023-04-15
攝影 單位
　　

近日，南昌大學第二附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科團隊成功在醫(yī)學大類一區(qū)頂級期刊The Journal of Heart and Lung Transplantation（IF:13.569）發(fā)表論文Characteristics, treatments and survival of pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease in China: Insights from a national multicenter prospective registry,。南昌大學第二附屬醫(yī)院吳延慶教授和南昌大學第二附屬醫(yī)院特聘專家,、北京協(xié)和醫(yī)學院阜外醫(yī)院何建國教授為共同通訊作者,。南昌大學第二附屬醫(yī)院博士研究生謝峰和北京協(xié)和醫(yī)學院阜外醫(yī)院全睿琳為共同第一作者,。





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該研究的數(shù)據(jù)來自全國30家醫(yī)院共1060例先天性心臟病相關(guān)性肺動脈高壓（PAH-CHD）患者,，是迄今為止PAH-CHD注冊研究中樣本量最大的報告,。研究發(fā)現(xiàn),，中國PAH-CHD主要表現(xiàn)為艾森曼格爾綜合征（Eisenmenger syndrome, ES）,，在診斷時運動耐量和右心室功能明顯受損，這與長期生存密切相關(guān),。PAH靶向治療（特別是聯(lián)合治療）可以改善PAH-CHD患者的生存,。盡管如此，中國PAH-CHD患者的長期生存率仍有待提高,。

PAH-CHD是指由體-肺分流型CHD所引起的肺動脈壓升高,，是我國PAH最常見的原因，許多CHD患者因罹患PAH而失去手術(shù)機會,。在發(fā)達國家,，PAH-CHD患者的臨床特征和生存已得到全面的報道。但是,，由于回顧性研究設(shè)計,、單中心性質(zhì)或缺乏長期隨訪，包括中國在內(nèi)的發(fā)展中國家關(guān)于PAH-CHD的信息確遠非全面和具有代表性,。本登記注冊研究為中國PAH-CHD患者的臨床特征,、治療和長期生存提供了詳實、全面的報告,，為發(fā)展中國家PAH-CHD患者的規(guī)范診療提供了參考,。