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科學(xué)研究

食品學(xué)院、中德聯(lián)合研究院熊勇華,、黃小林研究員團(tuán)隊(duì)在Nature Communications雜志發(fā)表重要研究成果

作者:時(shí)間:2024-10-11

本網(wǎng)訊(食品學(xué)院)10月3日,,南昌大學(xué)食品學(xué)院、中德聯(lián)合研究院熊勇華,、黃小林研究員團(tuán)隊(duì)在CrisprAIE核酸檢測(cè)領(lǐng)域取得新進(jìn)展,,在Nature Communications發(fā)表最新研究成果。

CRISPR/Cas技術(shù)近年來在基因組編輯,、疾病治療和生物技術(shù)等領(lǐng)域取得了顯著突破,。最初,CRISPR/Cas系統(tǒng)被發(fā)現(xiàn)于細(xì)菌和古細(xì)菌中,,作為它們的抗病毒防御機(jī)制發(fā)揮作用,。Cas蛋白能夠精確識(shí)別并切割與CRISPR序列互補(bǔ)的外源DNARNA分子,這一機(jī)制為其在診斷領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用奠定了基礎(chǔ),。結(jié)合各類核酸擴(kuò)增技術(shù),,CRISPR/Cas系統(tǒng)大幅提升了核酸檢測(cè)的靈敏度和特異性,。在向?qū)?em style="box-sizing: border-box; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0);">RNA(crRNA)的引導(dǎo)下,Cas蛋白可以特異性地靶向核酸序列,,并通過其反式切割能力對(duì)非靶向單鏈核酸進(jìn)行裂解,。基于這種反應(yīng)特性,,研究者們開發(fā)了多種基于CRISPR/Cas的診斷方法,,如SHERLOCKDETECTRHOLMES,。這些技術(shù)利用目標(biāo)核酸序列激活Cas12或Cas13核酸酶的反式切割活性,,進(jìn)而裂解熒光分子和淬滅基團(tuán)標(biāo)記的單鏈報(bào)告探針中的ssDNAssRNA,以實(shí)現(xiàn)熒光信號(hào)的恢復(fù)和檢測(cè),。盡管這些方法在核酸檢測(cè)領(lǐng)域顯示出了廣闊的應(yīng)用潛力,,但它們依賴于線性單鏈核酸熒光探針的反式切割,在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,、靈敏度和復(fù)雜樣本基質(zhì)中的穩(wěn)定性方面仍面臨挑戰(zhàn),。如何提高檢測(cè)系統(tǒng)的信號(hào)放大能力,、增強(qiáng)靈敏度,、并在復(fù)雜基質(zhì)中保持高穩(wěn)定性,仍是CRISPR/Cas診斷技術(shù)亟待解決的問題,。

鑒于此,,熊勇華、黃小林研究員團(tuán)隊(duì)發(fā)表題為“CRISPR/Cas-mediated "one to more"lighting-up nucleic acid detection usingaggregation-induced emission luminogens”的研究成果,。該研究首次在國際上報(bào)道了CrisprAIE核酸檢測(cè)新方法,。CrisprAIE將聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子AIEgens嵌入雙鏈DNA,并在DNA末端標(biāo)記單鏈核酸片段與熒光淬滅基團(tuán),,構(gòu)建了“一對(duì)多”(one to more)的聚集誘導(dǎo)發(fā)光探針(Q-dsDNA/AIEgens-Q),。通過結(jié)合CRISPR/Cas反應(yīng),Cas蛋白的反式切割作用使單鏈核酸片段被切割,,觸發(fā)熒光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),。CrisprAIE在諾如病毒和SARS-CoV-2病毒的臨床核酸檢測(cè)中展現(xiàn)出卓越的檢測(cè)性能。進(jìn)一步,,CrisprAIE的診斷能力通過與球形核酸探針(SNA/AIEgens)和便攜式智能手機(jī)平臺(tái)的集成得到增強(qiáng),。作為一種通用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)策略,CrisprAIE的成功不僅為核酸檢測(cè)提供了更高效的方案,,其進(jìn)一步優(yōu)化有望提升現(xiàn)有CRISPR/Cas診斷技術(shù)的檢測(cè)效率,,開辟更多臨床和現(xiàn)場診斷應(yīng)用的可能性。

南昌大學(xué)食品科學(xué)與資源挖掘國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室為該論文的第一完成單位,,南昌大學(xué)熊勇華,、黃小林研究員與香港中文大學(xué)(深圳)唐本忠院士為論文共同通訊作者,,南昌大學(xué)食品學(xué)院博士研究生郭宇乾為論文第一作者。此外,,南昌大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院辛洪波教授團(tuán)隊(duì)對(duì)該研究的完成提供了重要支持和幫助,。該研究受到國家自然科學(xué)基金委和江西省科技廳的資助。

全文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-024-52931-0

編    輯:歐陽仟

責(zé)任編輯:涂金鳳