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本網(wǎng)訊（化學(xué)化工學(xué)院）近日,，我校化學(xué)化工學(xué)院鄧強(qiáng)副教授在催化反應(yīng)工程領(lǐng)域取得最新研究成果,，相關(guān)成果以“Palladium Single Atom-supported Covalent Organic Frameworks for Aqueous-phase Hydrogenative Hydrogenolysis of Aromatic Aldehydes via Hydrogen Heterolysis”為題發(fā)表在Angew Chem. Int. Ed.上,，我校碩士研究生歐陽(yáng)志豪為論文的第一作者，鄧強(qiáng)副教授為論文通訊作者,。該研究利用氫氣異裂強(qiáng)化了呋喃醛生成甲基呋喃,，是我校化工學(xué)科催化反應(yīng)工程領(lǐng)域的一項(xiàng)標(biāo)志性成果,。

生物質(zhì)資源衍生品具有很多不飽和化學(xué)結(jié)構(gòu),，金屬-酸協(xié)同催化串聯(lián)反應(yīng)是其轉(zhuǎn)化為高附加值化工品的重要途徑。然而傳統(tǒng)雙功能催化劑金屬位點(diǎn)-酸位點(diǎn)距離遠(yuǎn),、中間體傳質(zhì)慢,，導(dǎo)致反應(yīng)活性低、產(chǎn)物選擇性差,。鄧強(qiáng)副教授長(zhǎng)期從事金屬-酸協(xié)同催化強(qiáng)化生物質(zhì)轉(zhuǎn)化的研究,，在前期研究基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)了單原子Pd負(fù)載的COF能異裂活化H2生成H+-H-對(duì),，其可以同時(shí)作為加氫位和酸位點(diǎn),，最終在室溫條件下高效催化呋喃醛轉(zhuǎn)化生成甲基呋喃的反應(yīng)。

論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202418790

編     輯:朱文芳

責(zé)任編輯：涂金鳳